地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,这是一种很强的遗传性疾病,它是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
 
  这种病分布地区比较广泛,在东南亚是高发区之一,在我国的四川、广东、广西比较多见。在长江以南也是非常的常见,但是在北方却非常少见。如果要是比较严重的地中海贫血症,在儿童早期就能诊断出来,而且这种病非常的可怕,会伴随终生。
 
  地中海贫血有两种,一种是甲型(α型),还有一种是乙型(β型),如果要是夫妻双方同时带有这两种病情,在每次怀孕的时候,有25%的人是正常的,有50%的人会有这种遗传,有25%的人会成为重型患者。这种贫血能够缩短寿命,可以提早对人的肝脾等造成损坏,导致人体贫血,甚至发育不正常等。这种病在医学上也叫溶血性贫血。
 
  地中海贫血轻度患者没有什么明显的症状,也不用治疗,但是中度和重度患者会根据程度不一样,有不同程度的贫血,无力或者是肝脾肿大等症状。甚至会出现眼睛之间的距离变宽,或者是鼻梁变扁等一些面容改变。
 
  地中海贫血症重度患者一般只有靠输血和去铁来维持生命,要想彻底治疗,就必须要换骨髓,除此之外并没有什么更好的办法。就算能够骨髓移植成功,医药费也是非常的昂贵的,还有排斥反应,让很多的家庭望而生畏。
 
  地中海贫血症重度患者需要终生输血治疗。每一年的医药费也是非常的高贵,一般一年在10万元以上。就算能得到很好治疗,能活过10岁的贫患儿也是非常的少,每个家庭要承担100万到300万,也是难以承受的。那么第三代试管婴儿是如何避免地中海贫血症遗传的呢?下面我们一起来看一下
第三代试管婴儿

第三代试管婴儿是如何避免地中海贫血症遗传的
  在进行胚胎移植之前要进行遗传学诊断PGD,也被称为第三代试管婴儿,第三代试管婴儿能准确的判断每个胚胎是否携带该遗传病的基因突变,基因就是单条染色体上面的DNA片段,如果要是基因发生什么异常,可能导致儿童患上特定的疾病。比如:囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等其他疾病。
 
  第三代试管现在可以诊断出125种隐形的疾病。能够判断出那些是正常的胚胎,哪些是不正常的胚胎,哪些胚胎带有隐患的疾病或者是遗传病等。男女双方可以根据自身的状况,选择哪些要移植的胚胎,然后再进行移植,这项技术还能选择孩子的性别和避免遗传基因。