在生育方面，一些家庭有无法形容的秘密。由于家族性遗传病，这些家庭希望生活，但不敢生活。然而，泰国试管婴儿（m.cpandi.com）可以通过PGD/PGS基因筛查和诊断技术预防125种疾病，并最大限度地降低婴儿的畸形率，以实现真正的优生学。

1、PGD基因诊断

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因，并且该基因是试管婴儿中单个染色体上的DNA片段。

如果该基因有异常，可能会导致儿童患有特定疾病，如囊性纤维化，地中海贫血，声音嘶哑和多态性。如果已知父母双方都是这种疾病的携带者，那么就有可能将疾病传染给下一代。这种类型的检查以与PGS相同的方式进行，但实验室不检查染色体，而是检查特定的基因突变。

这种方法目前可以诊断多达125种隐性疾病。 PGD还可以确定哪些胚胎可以在儿童中引起疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，以及哪些胚胎将成长为基因突变的携带者。不要患这种病。家长可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎和哪些胚胎冷藏。

2、PGS基因筛查

PGS遗传筛选是筛选胚胎的所有染色体，可以检查染色体的对数是否缺失或染色体的形态结构是否正常。在细胞分裂之前形成染色体，因此在受精卵形成胚胎（培养的第3天）之后或在培养物形成之后（培养的第5天）筛选PGS。

如果具有染色体的胚胎难以自然发育成熟，则通常在第5个月和第6个月停止流产。即使胚胎能够存活到自然生产，未来出生的婴儿也很可能有健康问题。例如，低智力，小头，宽眼距，低耳位，短颈，短鼻，短生殖器发育不良，腭裂，张力减退或多动，癫痫，肛门闭锁，发育迟缓，小眼裂，持续新生儿黄疸和明显的蓝点，下垂的眼睑，心脏畸形，肾脏畸形，虹膜或视网膜缺损等。

泰国试管婴儿是家族遗传病患者和老年患者的福音。它可以降低婴儿的异常出生率，真正实现优生，为这些家庭带来真正的幸福和快乐。泰国IVF不仅具有遗传筛查功能，还可以根据患者的需要定制宝宝，真正满足患者的各种需求。