每次怀孕的女性，无论是否有试管婴儿的传播史，

有可能生下“唐氏儿童”。

中国平均20分钟

一例患有唐氏综合症的儿童出生了，

每年约有27,000名患有唐氏综合症的儿童出生，

应严肃对待唐氏综合症期间的妊娠筛查。

“唐宝宝”面临的不止是智力发育迟缓问题

在公众的印象中，唐氏的孩子在智力发育方面只是缓慢，但实际上，唐氏的孩子出生时有各种生理缺陷和严重的身体发育异常，超过一半的先天性心脏病患者，十二个是指肠道缺陷，脐带鼓胀，囊性淋巴管瘤等生理缺陷，并随着年龄的增长，生活无法自理，目前无法治愈，唐氏综合症患者的平均寿命仅为16.2岁。一旦孩子出生，就会给家庭和社会带来沉重的心理和经济负担。

这些情况，易致“唐宝宝”诞生

目前，还没有有效的方法来预防和治疗唐氏综合症。可以采取的唯一方法是尽早通过产前筛查和诊断找出，给予诊所和孕妇更多的时间，并决定提前终止妊娠。

避免“唐宝宝”诞生的产检方式比较

在测试方法之前，NIPT具有高流产率和大错误率

非侵入性产前基因检测，也称为非侵入性胎儿染色体非整倍性检测，称为NIPT。非侵入性产前基因检测技术只需要服用孕妇的静脉血，使用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段（包括胎盘滋养层细胞释放的游离DNA）进行测序，并对生物信息学的结果进行排序。分析。从中可以推断出胎儿的遗传信息，以检测胎儿是否患有21三体综合征（唐氏综合征），13三体综合征（Padha综合征），18三体综合征（爱德华氏综合症）三种主要的染色体疾病。

想进行无创产检的“孕妈”们需要知道的

第三代试管婴儿PGS/PGD技术——唐氏综合征的终结者

目前，只有第三代IVF PGS/PGD技术可以完全避免唐氏综合症的根本原因。因为PGS/PGD技术是指在胚胎移植前对胚胎进行遗传筛查，以确保植入子宫的胚胎质量和健康状况良好，避免了唐氏或畸形儿的出生。

(延伸阅读)为什么唐氏综合征患者都长得差不多?

我们知道人类是由数千个细胞组成的，而在患有唐氏综合症的患者中，基因中的21号染色体比正常人多一个。每个细胞多一个，还有数千条染色体。额外的染色体使我们的身体功能失衡，这将导致唐氏综合症患者的缺陷和智力缺陷，如眼睛距离宽，鼻子扁平，身材矮小，外耳小，张口，流口水。等等，是这种疾病的临床特征。

此外，唐氏综合症患者的心态较低，平均智商仅在20-50之间。据说心理活动经常在潜意识中影响面部肌肉，导致其在生理结构中的面部表情。它变得相同，所以它看起来几乎是一样的。

(延伸阅读)中国唐氏弃儿在美成小网红

在众多净红人中，5岁的罗伊斯非常特别。她可以在ins上收获数以千计的照片;一个视频也可以收获超过100,000次点击。来自中国湖南的唐氏家族自出生以来就被他的亲生父母遗弃，并被湖南的一家当地孤儿院收养。

当远在美国的安吉拉打开罗伊斯的信息并意外地发现孩子出生在同一个月的同一天时，她决定收养这个被命运抛弃的小女孩。

采用Roise之前，新妈妈Angela和新父亲Hubby长期以来一直犹豫不决：不仅因为他们是四个孩子的养父母，而且因为Roise's Down的特点，他们可以和四个孩子相处吗？家？将来阅读有什么问题吗？这是最令人担忧的父母。

通过后，Roise起初不太适合。在她母亲安吉拉的眼中，这个小女孩只学会比同龄人慢。这不是别人眼中的低能量。这种哲学也被灌输到了罗伊斯的教育中。

仅仅三个月后，那个曾经看起来有点尴尬甚至有点沉闷的小女孩变成了一个灿烂笑容的漂亮小女孩。

现在Roise是一个受欢迎的美国励志网络红色

在母亲的鼓励下，害怕水的罗伊斯已经克服了内心的恐惧，成为了水中快乐的小鸭子〜

四岁半，在去美国之前她很难说话，但是刚刚抵达美国的母亲安吉拉，罗西的耐心等待不到半年，基本上可以理解英语。

即使孩子先天有缺陷，但也不是被放弃的理由，只要有足够的耐心，特殊儿童也能有一个明朗的未来。

但如果你不给这些孩子一些机会，你永远不知道他们创造了什么奇迹？

故事的结尾，Angela于2017年制作。下一个双胞胎女儿Amelia和Ivy现在是一个家庭9.他们可能想要一辆中型巴士，一辆快乐的巴士.